2023 ACVC/ESICM/EuroELSO/EACTS临床共识声明:心脏重症监护室内成人心源性休克短期机械循环支持的逐级日常管理

发布日期:
2023-06-14
英文标题:
Step by step daily management of short-term mechanical circulatory support for cardiogenic shock in adults in the intensive cardiac care unit. A clinical consensus statement of the Association for Acute Cardio Vascular Care (ACVC) of the ESC, the European
出处:
Eur Heart J Acute Cardiovasc Care.2023 Jun 14;zuad064.
AI大纲:

概述

  • 适用场景:ICU内pVAD治疗患者的临床管理
  • 制定背景:pVAD临床应用增长,但现有证据有限,基于现有证据及最佳临床实践共识,覆盖装置选择、围术期管理、并发症处理、撤机等全流程,针对治疗时机、监测、并发症管理等空白给出实践建议
  • 常用设备:静动脉体外膜肺氧合(V-A ECMO)、轴流泵(AFP,如Impella®),主动脉内球囊反搏(IABP)应用呈下降趋势

pVAD启动指征与决策

  • 适用人群
    • 病因可逆,或符合心脏移植、长效心室辅助装置植入指征的SCAI C、D、E级心原性休克患者
    • 难治性心脏骤停、SCAI E级休克、合并低灌注和呼吸衰竭者优先选择V-A ECMO
    • 急性心梗合并为主的左心衰,优先选择AFP以发挥左室卸载作用
    • 非缺血性心衰伴低灌注需正性肌力药者,需先评估病因可逆性、移植/长效VAD适配性再决策
  • 决策原则:由专门的“休克团队”综合临床情况、合并症、衰弱状态、患者意愿制定,不单独以血流动力学阈值为依据

pVAD植入操作要点

  • V-A ECMO置管
    • 需评估主动脉-髂-股动脉通路条件,超声引导穿刺股动静脉,必要时辅以股动脉造影
    • 置入动脉插管同时需放置远端肢体灌注插管,可超声引导或外科置入,预防肢体缺血
    • 需由经过培训的人员操作,紧急情况可在院前实施,导管室需配备训练有素的人员,可紧急完成设备预冲
  • AFP植入操作细节参考补充附录

患者监测

  • 监测强度依据休克严重程度、病因、合并症、代谢状态个体化制定
  • 基础监测
    • 最低配置:动脉管路、中心静脉导管,监测血气(乳酸、中心静脉/混合静脉血氧饱和度)、尿量
    • V-A ECMO患者动脉管路优先置于右臂,便于识别差异低氧血症
  • 超声心动图监测
    • 植入前立即完善,明确休克病因、心输出量受限机制,辅助pVAD类型选择
    • V-A ECMO支持期间每日完善,评估左室排空、左室血栓、自体心功能恢复情况
    • AFP支持期间每日完善,确认装置位置、左右心室功能、主动脉反流、容量状态
    • 血流动力学不稳定时立即复查超声
  • 其他监测
    • 建议早期置入肺动脉导管,指导设备参数调节、评估升级/排气需求、心肌恢复情况
    • 可监测外周体温、前额和下肢近红外光谱,评估肢体、脑灌注
    • 考虑过渡至长效循环支持或心脏移植者,需完善有创血流动力学评估
  • 核心监测目标
    • 血气:中心静脉氧饱和度>55%,动脉氧饱和度93-98%,动脉乳酸<2.0mmol/L或进行性下降,pH7.36-7.44,红细胞压积>0.24
    • 动脉压力:平均动脉压60-65mmHg,V-A ECMO支持期间脉压>10mmHg;AFP支持时若血流动力学、乳酸稳定可无脉压
    • 容量与心功能:中心静脉压10-12mmHg,肺动脉闭塞压<17mmHg,肺动脉搏动指数<1提示重度右心衰,中心静脉压/肺动脉闭塞压比值<0.6
    • 器官灌注:尿量>0.5mL/kg/h,近红外光谱局部氧饱和度>60%

药物治疗

  • 镇痛镇静
    • 原则:在保障患者安全舒适的前提下,尽可能最小化镇静深度,兼顾患者安全与舒适度,平衡氧耗降低、减少躁动的获益与神经功能评估受限、脱适应、血流动力学影响的风险,便于神经功能评估、早期活动
    • 用药注意:pVAD回路(尤其是ECMO膜肺)易吸附高脂溶性药物(右美托咪定、芬太尼、咪达唑仑、丙泊酚),需适当提高负荷及维持剂量
    • 常用药物:丙泊酚常为一线选择,可降低前负荷、减弱交感张力;咪达唑仑易蓄积导致镇静时间延长;芬太尼、瑞芬太尼为常用阿片类药物,瑞芬太尼在V-A ECMO患者中清除率可能升高
  • 正性肌力药与血管加压药
    • 正性肌力药
      • 优先选择半衰期短的多巴酚丁胺;也可选择磷酸二酯酶抑制剂米力农,其在肾衰竭患者中易蓄积
      • 左西孟旦活性代谢产物半衰期长,不作为一线用药
    • 血管加压药
      • 去甲肾上腺素为一线选择
      • 肾上腺素、多巴胺不作为一线用药,存在心动过速、升高乳酸、增加不良预后风险
      • 合并毛细血管渗漏者可选择血管加压素衍生物,但需警惕外周血管收缩、内脏灌注受损风险
    • 用药原则:血压目标个体化,依据灌注指标调整,尽可能用最低有效剂量,灌注恢复后快速减停
  • 抗凝治疗
    • 普通肝素为一线选择,通常依据活化部分凝血活酶时间(APTT)调整剂量,也可联合抗Xa因子监测,剂量需平衡血栓与出血风险
    • 肝素诱导血小板减少症患者可选择阿加曲班,其在肾功能不全患者中易蓄积
    • 高出血风险的Impella®支持患者,可采用含25mEq/L碳酸氢钠的冲洗液替代肝素抗凝
  • 抗生素
    • 植入时可预防性使用,不推荐常规长期使用,仅在出现细菌感染征象时应用
    • 长期支持合并脓毒症者需使用抗生素,注意pVAD患者药物分布容积、清除率升高,需调整剂量

专项管理

  • 右心支持与左右室相互作用
    • V-A ECMO可通过降低右室前负荷、壁张力,为冠脉提供氧合血间接支持右心功能,通常24h内可见右心功能改善
    • V-A ECMO流量过高可增加左室后负荷,间接升高右室后负荷,需注意平衡
    • 孤立性急性右心原性休克,可选择专门针对右心衰的AFP支持
  • 呼吸衰竭管理
    • 合并呼吸衰竭的pVAD患者优先选择有创机械通气,不推荐无创通气,延迟插管会升高30天死亡率
    • 吸入氧浓度滴定至动脉氧饱和度93-98%;V-A ECMO支持时需降低分钟通气量,避免低碳酸血症
    • 病情稳定后尽早拔管,减少呼吸机相关肺炎等并发症
    • 出现差异低氧血症(Harlequin综合征)时,先优化通气设置,无效可调整为V-A-V ECMO构型;心功能恢复但肺功能仍严重受损者可转换为V-V ECMO
  • 肾脏替代治疗
    • pVAD患者合并急性肾损伤需肾脏替代治疗时,优先选择持续模式,减少液体波动影响
    • 肾脏替代治疗装置可直接连接至V-A ECMO回路,避免额外置入透析导管,启动时机遵循危重症患者通用推荐,无pVAD特异性建议
  • 神经预后评估
    • 采用多模态评估策略:临床评估、电生理(脑电图、必要时体感诱发电位)、影像(CT,pVAD支持期间无法行MRI)、生物标志物(神经元特异性烯醇化酶、神经丝蛋白)
    • 不良预后征象:不可逆昏迷、瞳孔/角膜反射消失、早期肌阵挛/癫痫、脑电图背景无反应、癫痫样放电、双侧皮层体感诱发电位消失、48/72小时神经元特异性烯醇化酶显著升高(需排除溶血导致的假性升高,pVAD支持患者复苏后苏醒时间差异大,上述征象解读需谨慎)
    • 撤生命支持决策需综合年龄、合并症、器官衰竭情况、患者终末期意愿制定

分阶段管理要点

  • 植入后24小时内
    • 容量管理:针对血管扩张导致的相对低血容量补液,维持血流动力学稳定和泵功能的最低中心静脉压,红细胞压积>0.24
    • 灌注与流量管理
      • V-A ECMO患者灌注恢复后降低流量,促进心内血流、主动脉瓣开放,降低心室内血栓、肺淤血风险
      • AFP患者在无吸泵、溶血的前提下尽可能提高流量;重点监测乳酸清除率,高流量仍灌注不足时升级装置或联合V-A ECMO(ECMELLA)
      • 监测下肢灌注(动脉多普勒、肢体温度、近红外光谱),预防肢体缺血;监测血浆游离血红蛋白评估溶血,溶血时调整AFP位置、降低流量
    • 出血与抗凝:早期出血风险高于血栓风险,可减停全身抗凝;需调整双联抗血小板治疗时,需与介入医生共同评估支架血栓风险
  • 植入后24-72小时
    • 仍需关注血管扩张状态,避免过度液体负荷;股入路AFP患者需适度镇静,避免装置移位
    • 维持窦性心律、避免心动过速,降低心肌氧耗
    • 出现吸泵、溶血时立即复查超声,评估AFP位置、右心功能、容量状态
    • AFP支持时出现低脉压/左室-主动脉压力 decoupling,密切监测乳酸、尿量、中心静脉血氧饱和度识别低灌注;容量充足仍低灌注者先尝试正性肌力药物,无效再升级装置
    • 左室胀、低脉压的V-A ECMO患者需行左室排气,可选方式:联合AFP(ECMELLA)、联合IABP、外科排气、房间隔造口,需密切监测上半身氧合,警惕差异性低氧
  • 植入72小时后与撤机
    • 撤机时机:pVAD流量下调过程中出现心肌恢复征象时,启动早期撤机策略
    • 撤机预测指标:左室流出道速度时间积分>10-12cm、左室射血分数>25%或48小时内升高>5%、二尖瓣环侧壁收缩期S波>6cm/s、呼气末二氧化碳较前升高>5mmHg(12h内)
    • 撤机辅助:可通过药物降低前后负荷、增强心肌收缩力辅助撤机
    • 撤机失败处理:评估并纠正可逆原因;根据情况选择继续现有装置支持、过渡至可活动的pVAD(腋路AFP)、升级为长效循环支持、姑息撤机,决策由多学科休克团队制定

pVAD常见并发症

  • 静脉-动脉体外膜肺氧合(V-A ECMO)相关并发症

    • 非常常见(发生率>10%)
      • 置管部位出血
      • 溶血,多为轻度一过性
      • 肢体缺血
      • 左室扩张、肺淤血
      • 脓毒症
    • 常见(发生率2%-10%)
      • 卒中
      • 丑角综合征
      • 心脏压塞
    • 少见(发生率<2%)
      • 肢体缺血致截肢
      • 设备技术故障
      • 肺出血
  • 轴流泵(Impella®)相关并发症

    • 非常常见(发生率>10%)
      • 置管部位出血
      • 溶血,多为轻度一过性
      • 脓毒症
      • 抽吸事件
    • 常见(发生率2%-10%)
      • 卒中
      • 肢体缺血,发生率0.07%-10%,低于V-A ECMO
    • 少见(发生率<2%)
      • 肢体缺血致截肢
      • 设备技术故障
      • 主动脉或二尖瓣损伤

pVAD并发症处理

  • V-A ECMO并发症处理

    • 置管部位出血
      • 可采取局部压迫控制,必要时行介入或外科修复
      • 出血无法控制时可考虑更换入路或暂停设备支持
      • 合并凝血病时输注凝血因子或血小板辅助治疗
    • 溶血
      • 调整置管位置,或结合患者血流动力学调整血流量
    • 肢体缺血
      • 股静脉置管患者建议额外放置顺行灌注套管降低风险
      • 合并骨筋膜室综合征时需行筋膜切开术,严重者需截肢
      • 置管部位血栓远端迁移导致的缺血,可通过介入取栓预防
  • 轴流泵并发症处理

    • 处理策略与V-A ECMO类似,但无法放置顺行肢体灌注套管

pVAD临床应用要点

  • 适用人群
    • 难治性心脏骤停、SCAI D级和E级休克患者
  • 现存知识缺口
    • 装置置入最佳时机、支持时长、并发症管理、伴随药物治疗、撤机策略尚不明确
  • 应用注意事项
    • 装置使用需依赖丰富临床经验
    • 中心化至专家中心、采用休克团队协作模式可优化获益风险比
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2023.06.30
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